文章摘要

参考文献/References

［1］郑安呐，管涌，危大福，等. 烯烃阴离子聚合发展60年的现状与释疑的努力［J］. 功能高分子学报， 2017， 30（4）： 367-421.［2］ Kraus G， Childers C W， Gruver J T. Properties of random and block copolymers of butadiene and styrene （I）： Dynamic pro-perties and glassy transition temperatures［J］. Journal of Applied Polymer Science， 2010， 11（8）： 1581-1591.［3］ Schomaker E， Challa G. Complexation of stereoregular poly（methyl methacrylates）（10）： Influence of polydispersity in matrix-oligomer systems［J］. Macromolecules， 1986， 19（11）： 255-273.［4］ Yu Jianming， Dubois P， Jér■me R. Poly［alkyl methacrylate-b-butadiene-b-alkyl methacrylate］ triblock copolymers： Synthesis， morphology， and mechanical properties at high temperatures［J］. Macromolecules， 1996， 29（26）： 8362-8370.［5］ Tong J D， Jér■me R. Synthesis of poly （methyl methacrylate）-b-poly （n-butyl acrylate）-b-poly （methyl methacrylate） triblocks and their potential as thermoplastic elastomers［J］. Polymer， 2000， 41（7）： 2499-2510.［6］ Tong J D， Moineau G， Leclere P， et al. Synthesis， morphology， and mechanical properties of poly （methyl methacrylate）-b-poly （n-butyl acrylate）-b-poly （methyl methacrylate） triblocks： Ligated anionic polymerization vs atom transfer radical polymerization［J］. Macromolecules， 2000， 33（2）： 470-479.［7］ Tong J D， Leclere P， Rasmont A， et al. Morphology and rheo-logy of poly （methyl methacrylate）-block-poly （isooctyl acrylate）-block-poly （methyl methacrylate） triblock copolymers， and potential as thermoplastic elastomers［J］. Macromolecular： Chemistry and Physics， 2000， 201（12）： 1250-1258.［8］ Ariura Fumi. Acrylic block copolymer for adhesive application［J］. Journal of the Adhesion Society of Japan， 2013， 49（9）： 336-342.［9］ Morishita Y. Applications of acrylic thermoplastic elastomer［J］. Nippon Gomu Kyokaishi， 2013， 86（10）： 321-326.［10］ Vl■ek P， Lochmann L. Anionic polymerization of （meth） acrylate esters in the presence of stabilizers of active centres［J］. Progress in Polymer Science， 1999， 24（6）： 793-873.［11］ Kosaka Y， Kitazawa K， Inomata S， et al. Living anionic polymerization of benzofulvene： Highly reactive fixed transoid 1，3-diene［J］. ACS Macro Letters， 2013， 2（2）： 164-167.［12］ Imaizumi K， Ono T， Natori I， et al. Microphase-separated structure of 1，3-cyclohexadiene/butadiene triblock copolymers and its effect on mechanical and thermal properties［J］. Journal of Polymer Science （Part B）： Polymer Physics， 2001， 39（1）： 13-22.［13］ Natori I， Imaizumi K， Yamagishi H， et al. Hydrocarbon polymers containing six-membered rings in the main chain： Microstructure and properties of poly （1，3-cyclohexadiene）［J］. Journal of Polymer Science （Part B）： Polymer Physics， 1998， 36（10）： 1657-1668.［14］ Kosaka Y， Kawauchi S， Goseki R， et al. High anionic polymerizability of benzofulvene： New exo-methylene hydrocarbon monomer［J］. Macromolecules， 2015， 48（13）： 4421-4430.［15］ Miyamoto M， Sawamoto M， Higashimura T. Synthesis of monodisperse living poly （vinyl ethers） and block copolymers by the hydrogen iodide/iodine initiating system［J］. Macromolecules， 1984， 17（11）： 2228-2230.［16］武冠英. 阳离子聚合的进展［J］. 高分子通报， 1999（3）： 88-93.［17］ Aoshima S， Kanaoka S. A renaissance in living cationic polymerization［J］. Chemical Reviews， 2009， 109（11）： 5245-5287.［18］ Kennedy J P， Midha S， Tsunogae Y. Living carbocationic polymerization （56）： Polyisobutylene-containing block polymers by sequential monomer addition; （8）： Synthesis， characterization， and physical properties of poly （indene-b-isobutylene-b-indene） thermoplastic elastomers［J］. Macromolecules， 1993， 26（3）： 429-435.［19］ Puskas J E， Kaszas G， Kennedy J P， et al. Polyisobutylene-containing block polymers by sequential monomer addition （IV）： New triblock thermoplastic elastomers comprising high Tg styrenic glassy segments： Synthesis， characterization and physical properties［J］. Journal of Polymer Science （Part A）： Polymer Chemistry， 1992， 30（1）： 41-48.［20］ Tsunogae Y， Kennedy J P. Polyisobutylene-containing block polymers by sequential monomer addition （Ⅹ）： Synthesis of poly （α-methylstyrene-b-isobutylene-b-α-methylstyrene） thermoplastic elastomers［J］. Journal of Polymer Science （Part A）： Polymer Chemistry， 1994， 32（3）： 403-412.［21］ Li Dawei， Faust R. Polyisobutylene-based thermoplastic elastomers （3）： Synthesis， characterization， and properties of poly （alpha-methylstyrene-b-isobutylene-b-alpha-methylstyrene） triblock copolymers［J］. Macromolecules， 1995， 28（14）： 4893-4898.［22］ Cao Xianyi， Sipos L， Faust R. Polyisobutylene based thermoplastic elastomers （Ⅵ）： Poly （α-methylstyrene-b-isobutylene-b-α-methylstyrene） triblock copolymers by coupling of living poly （α-methylstyrene-b-isobutylene） diblock copolymers［J］. Polymer Bulletin， 2000， 45（2）： 121-128.［23］ Gao Bo， Kops J. Synthesis of tri-block copolymer based on polyisobutylene and poly （ethylene glycol）［J］. Polymer Bulletin， 1995， 34（3）： 279-286.［24］ Jacob S， Kennedy J P. Synthesis and characterization of novel octa-arm star-block thermoplastic elastomers consisting of poly （p-chlorostyrene-b-isobutylene） arms radiating from a calix ［8］ arene core［J］. Polymer Bulletin， 1998， 41（2）： 167-174.［25］ Puskas J E， Dos Santos L M， Orlowski E. Polyisobutylene-based thermoplastic biorubbers［J］. Rubber Chemistry and Technology， 2010， 83（3）： 235-246.［26］ Pinchuk L， Nott S， Schwarz M， et al. Drug delivery compositions and medical devices containing block copolymer： US， 6855770［P］. 2005-02-15.［27］ Zhou Yonghua， Faust R， Chen Shujun， et al. Synthesis， cha-racterization， and morphology of poly （tert-butyl vinyl ether-b-isobutylene-b-tert-butyl vinyl ether） triblock copolymers［J］. Macromolecules， 2004， 37（18）： 6716-6725.［28］ Zhou Yonghua， Faust R， Richard R， et al. Syntheses and characterization of poly （cyclohexyl vinyl ether-stat-vinyl alcohol）-b-polyisobutylene-b-poly （cyclohexyl vinyl ether-stat-vinyl alcohol） triblock copolymers and their application as coatings to deliver paclitaxel from coronary stents［J］. Macromolecules， 2005， 38（20）： 8183-8191.［29］ Hashimoto T， Imaeda T， Irie S， et al. Synthesis of poly （vinyl ether）-based， ABA triblock-type thermoplastic elastomers with functionalized soft segments and their gas permeability［J］. Journal of Polymer Science （Part A）： Polymer Chemistry， 2015， 53（9）： 1114-1124.［30］ Imaeda T， Hashimoto T， Irie S， et al. Synthesis of ABA-triblock and star-diblock copolymers with poly （2-adamantyl vinyl ether） and poly （n-butyl vinyl ether） segments： New thermoplastic elastomers composed solely of poly （vinyl ether） backbones［J］. Journal of Polymer Science （Part A）： Polymer Chemistry， 2013， 51（8）： 1796-1807.［31］ Powell C E， Qiao G G. Polymeric CO2/N2 gas separation membranes for the capture of carbon dioxide from power plant flue gases［J］. Journal of Membrane Science， 2006， 279（1/2）： 1-49.［32］ Robeson L M. The upper bound revisited［J］. Journal of Membrane Science， 2008， 320（1/2）： 390-400.［33］ Hillmyer M A， Tolman W B. Aliphatic polyester block polymers： Renewable， degradable， and sustainable［J］. Accounts of Chemical Research， 2014， 47（8）： 2390-2396.［34］ Pan Pengju， Inoue Y. Polymorphism and isomorphism in biodegradable polyesters［J］. Progress in Polymer Science， 2009， 34（7）： 605-640.［35］ Tsuji H. Poly （lactide） stereocomplexes： Formation， structure， properties， degradation， and applications［J］. Macromolecular Bioscience， 2005， 5（7）： 569-597.［36］ Wanamaker C L， Tolman W B， Hillmyer M A. Poly （d-lactide）-poly （menthide）-poly （d-lactide） triblock copolymers as crystal nucleating agents for poly （l-lactide）［C］//Macromolecular Symposia. Weinheim： WILEY-VCH Verlag， 2009， 283（1）： 130-138.［37］ Wanamaker C L， Bluemle M J， Pitet L M， et al. Consequences of polylactide stereochemistry on the properties of polylactide-polymenthide-polylactide thermoplastic elastomers［J］. Biomacromolecules， 2009， 10（10）： 2904-2911.［38］ Suenaga J， Sutherlin D M， Stille J K. Polymerization of （RS）- and （R）-α-methylene-γ-methyl-γ-butyrolactone［J］. Macromolecules， 1984， 17（12）： 2913-2916.［39］ Shin J， Lee Y， Tolman W B， et al. Thermoplastic elastomers derived from menthide and tulipalin A［J］. Biomacromolecules， 2012， 13（11）： 3833-3840.［40］ Satoh K， Lee D H， Nagai K， et al. Precision synthesis of bio-based acrylic thermoplastic elastomer by RAFT polymerization of itaconic acid derivatives［J］. Macromolecular Rapid Communications， 2014， 35（2）： 161-167.［41］ Luo Yingwu， Wang Xiaoguang， Zhu Yue， et al. Polystyrene-block-poly （n-butyl acrylate）-block-polystyrene triblock copolymer thermoplastic elastomer synthesized via RAFT emulsion polymerization［J］. Macromolecules， 2010， 43（18）： 7472-7481.［42］ Liu Tao， Ye Lin. Synthesis and properties of fluorinated thermoplastic polyurethane elastomer［J］. Journal of Fluorine Chemistry， 2010， 131（1）： 36-41.［43］王作龄. 聚氨酯弹性体的最新动向［J］. 橡胶参考资料， 2006， 36（1）： 28-30.［44］ Lee D K， Tsai H B， Tsai R S， et al. Preparation and properties of transparent thermoplastic segmented polyurethanes derived from different polyols［J］. Polymer Engineering and Science， 2007， 47（5）： 695-701.［45］ Peebles Jr L H. Sequence length distribution in segmented block copolymers［J］. Macromolecules， 1974， 7（6）： 872-882.［46］ Wang Wenwen, Wang Weiyu, Lu Xinyi, et al. Synthesis and characterization of comb and centipede multigraft copolymers PnBA-g-PS with high molecular weight using miniemulsion polymerization[J]. Macromolecules, 2014, 47: 7284-7295.［47］ Fónagy T， Iván B， Szesztay M. Polyisobutylene-graft-polystyrene by quasiliving atom transfer radical polymerization of styrene from poly （isobutylene-co-p-methylstyrene-co-p-bromomethylstyrene）［J］. Macromolecular Rapid Communications， 1998， 19（9）： 479-483.［48］ Suksawad P， Yamamoto Y， Kawahara S. Preparation of thermoplastic elastomer from natural rubber grafted with polystyrene［J］. European Polymer Journal， 2011， 47（3）： 330-337.［49］ Zhou Cheng， Wei Zhiyong， Wang Yanshai， et al. Fully biobased thermoplastic elastomers： Synthesis of highly branched star comb poly （β-myrcene）-graft-poly （l-lactide） copolymers with tunable mechanical properties［J］. European Polymer Journal， 2018， 99： 477-484.［50］ Folmer B J B， Sijbesma R P， Versteegen R M， et al. Supramolecular polymer materials： Chain extension of telechelic polymers using a reactive hydrogen-bonding synthon［J］. Advanced Materials， 2000， 12（12）： 874-878.［51］ Sivakova S， Bohnsack D A， Mackay M E， et al. Utilization of a combination of weak hydrogen-bonding interactions and phase segregation to yield highly thermosensitive supramolecular polymers［J］. Journal of the American Chemical Society， 2005， 127（51）： 18202-18211.［52］ Mather B D， Baker M B， Beyer F L， et al. Supramolecular triblock copolymers containing complementary nucleobase mole-cular recognition［J］. Macromolecules， 2007， 40（19）： 6834-6845.［53］ Hayashi M， Noro A， Matsushita Y. Highly extensible supramolecular elastomers with large stress generation capability originating from multiple hydrogen bonds on the long soft network strands［J］. Macromolecular Rapid Communications， 2016， 37（8）： 678-684.［54］ Chen Yulin， Kushner A M， Williams G A， et al. Multiphase design of autonomic self-healing thermoplastic elastomers［J］. Nature Chemistry， 2012， 4（6）： 467-472.［55］ Mozhdehi D， Ayala S， Cromwell O R， et al. Self-healing multiphase polymers via dynamic metal-ligand interactions［J］. Journal of the American Chemical Society， 2014， 136（46）： 16128-16131.

《合成橡胶工业》[ISSN:1000-1255/CN:62-1036/TQ]

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