文章摘要

参考文献/References

[1] 梁滔，魏绪玲，龚光碧，等. 液体橡胶的研究进展（Ⅱ）：端基聚丁二烯液体橡胶的合成[J]. 合成橡胶工业， 2011， 34（3）： 234-238.[2] 冯雨晨，介素云，李伯耿. 烯烃易位聚合制备遥爪聚合物及嵌段共聚物[J]. 化学进展， 2015， 27（8）： 1074-1086.[3] 魏绪玲，魏玉丽，龚光碧，等. 可控自由基聚合技术在合成高分子材料中的应用[J]. 合成橡胶工业, 2016， 39（4）： 338-344.[4] 戴璐. 功能化聚丁二烯液体橡胶及其嵌段共聚物的合成[D]. 杭州：浙江大学， 2020.[5] 慕春雨. 端基改性杂臂星形溶聚丁苯橡胶的合成研究[D]. 北京：北京化工大学， 2012.[6] 陈继明. 阴离子合成高1，4-结构含量端羟基聚丁二烯的研究[D]. 济南：山东大学， 2010.[7] 张成龙. 异丁烯控制阳离子聚合及制备芳胺端基官能化聚异丁烯的研究[D]. 北京：北京化工大学， 2008.[8] 刘姣，朋泽蕙，赵菲. 催化剂对烯烃复分解反应改性溶聚丁苯橡胶的影响[J]. 青岛科技大学学报（自然科学版）, 2019， 40（2）： 30-33.[9] 刘姣，赵菲. 烯烃复分解反应改性溶聚丁苯橡胶的研究[J]. 高校化学工程学报, 2020， 34（6）： 1424-1429. [10] 罗治斌，戴立信. 2005诺贝尔化学奖——烯烃复分解反应的故事（从发现到发展）[J]. 自然杂志， 2005（6）： 326-329.[11] 姚雄生， Lei Yao，金雯. 烯烃的复分解反应——一种高效、绿色的有机合成新方法[J]. 精细与专用化学品， 2009， 17（10）： 24-27.[12] 王溯，张友璐，巴妍妍，等. 立体选择性烯烃复分解反应的研究及应用[J]. 有机化学， 2020， 40（9）： 2725-2741.[13] 邹婷婷，蒋斌，林韶晖，等. 烯烃易位法降解顺丁橡胶及制备遥爪低聚物的研究[J]. 高分子学报， 2016（10）： 1374-1382.[14] Bielawski C W， Grubbs R H. Increasing the initiation efficiency of ruthenium-based ring-opening metathesis initiators： Effect of excess phosphine[J]. Macromolecules， 2001， 34（26）： 8838-8840.[15] Bielawski C W， Grubbs R H. Living ring-opening metathesis polymerization[J]. Progress in Polymer Science， 2006， 32（1）： 1-29.[16] 李艳伟，赵伟，白雪峰. 烯烃复分解反应在有机合成中的应用[J]. 精细石油化工， 2007， 24（3）： 79-82.[17] Chumpol T， Mitsuhiro A， Arsushi N， et al. A novel synthesis of substituted quinolines using ring-closing metathesis （RCM）： Its application to the synthesis of key intermediates for anti-malarial agents[J]. Tetrahedron Letters， 2004， 60（13）： 3017-3035.[18] 陈杏芬，杨定乔. 关环复分解反应（RCM）的研究新进展[J]. 广州化工， 2005（3）： 3-8.[19] Chatterjee A K， Sanders D P， Grubbs R H. Synthesis of symmetrical trisubstituted olefins by cross metathesis[J]. Organic Letters， 2002， 4（11）： 1939-1942.[20] 郭盈岑，肖文精. 烯烃的交叉复分解反应（CM）及其合成应用[J]. 有机化学， 2005， 25（11）： 27-34.[21] Demchuk O M， Pietrusiewicz K M， Michrowska A， et al. Synthesis of substituted p-stereogenic vinylphosphine oxides by olefin cross-metathesis[J]. Organic Letters， 2003， 5（18）： 3217-3220.[22] Connon S J， Blechert S. Recent developments in olefin cross-metathesis[J]. Angewandte Chemie， 2003， 42（17）： 1900-1923.[23] Ryu Y， Shao H L， Ahumada G， et al. Redox-switchable olefin cross metathesis （CM） reactions and acyclic diene metathesis （ADMET） polymerizations[J]. Materials Chemistry Frontiers, 2019， 3（10）： 2083-2089.[24] da Silva L C， Rojas G， Schulz M D， et al. Acyclic diene metathesis polymerization： History， methods and applications[J]. Progress in Polymer Science， 2017， 69： 79-107.[25] Miyashita T， Nomura K. Catalytic one-pot synthesis of end-functionalized poly（9，9′-di-n-octylfluorenevinylene）s by acyclic diene metathesis （admet） polymerization using ruthenium-carbene catalysts[J]. Macromolecules， 2016， 49（2）： 518-526.[26] Scholl M， Ding S， Lee C W， et al. Synthesis and activity of a new generation of ruthenium-based olefin metathesis catalysts coordinated with 1，3-dimesityl-4，5-dihydroimidazol-2-ylidene ligands[J]. Organic Letters， 1999， 1（6）： 953-956.[27] Kingsbury J S， Harrity J P A， Bonitatebus P J， et al. A recyclable Ru-based metathesis catalyst[J]. Journal of the American Chemical Society， 1999， 121（4）： 791-799.[28] Michrowaka A， Bujok R， Harutyunyan S， et al. Nitro-substituted Hoveyda-Grubbs ruthenium carbenes： Enhancement of catalyst activity through electronic activation[J]. Journal ofthe American Chemical Society， 2004， 126（30）： 9318-9325.[29] Hoveyda A H， Gillingham D G， Dennis G， et al. Ru complexes bearing bidentate carbenes： From innocent curiosity to uniquely effective catalysts for olefin metathesis[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2004， 2（1）： 8-23.[30] 颜廷斌. 烯烃复分解钌催化剂新型NHC配体与螯合型卡宾配体合成研究[D]. 昆明：昆明理工大学， 2018.[31] 李郭成，高康莉，邓兆静，等. 第二代Grubbs催化剂配体的合成及优化[J]. 化工时刊， 2015， 29（3）： 18-21.[32] 胡金金，黄汉民，左秀锦. Grubbs催化剂合成研究进展[J]. 分子催化， 2012， 26（6）： 566-575.[33] 马敏，于清江，王家柱，等. 烯烃复分解反应机理及其催化剂——2005年诺贝尔化学奖简介[J]. 化学世界， 2007（3）： 190-192.[34] Xie Meiran， Wang Weizhen， Ding Liang， et al. Cleavable multiblock copolymer synthesized by ring-opening metathesis copolymerization of cyclooctene and macrocyclic olefin and its hydrolysis to give carboxyl-telechelic polymer[J]. Journal of Polymer Science （Part A）： Polymer Chemistry， 2010， 48（2）： 380-388.[35] Pitet L M， Hillmyer M A. Carboxy-telechelic polyolefins by ROMP using maleic acid as a chain transfer agent[J]. Macromolecules， 2011， 44（7）： 2378-2381.[36] Dai Lu， Wang Xixi， Bu Zhiyang， et al. Facile access to carboxyl-terminated polybutadiene and polyethylene from cis-polybutadiene rubber[J]. Journal of Applied Polymer Science， 2018， 136（2）： 46934.[37] 王茜茜，戴璐，介素云，等. 双烯烃橡胶复分解-加氢制备端羧基聚烯烃[J]. 高分子学报， 2020， 51（3）： 277-286.[38] Bielawski C W， Scherman O A， Grubbs R H. Highly efficient syntheses of acetoxy- and hydroxy-terminated telechelic poly（butadiene）s using ruthenium catalysts containing N-heterocyclic ligands[J]. Polymer， 2001， 42（11）： 4939-4945.[39] Thomas R M， Grubbs R H. Synthesis of telechelic polyisoprene via ring-opening metathesis polymerization in the presence of chain transfer agent[J]. Macromolecules， 2010， 43（8）： 3705-3709.[40] Pitet L M， Chamberlain B M， Hauser A W， et al. Synthesis of linear， H-shaped， and arachnearm block copolymers by tandem ring-opening polymerizations[J]. Macromolecules, 2010， 43（19）： 8018-8025.[41] 宋雪，辛明辉，贾伟东，等. 烯烃复分解反应改性硅橡胶的研究[J]. 弹性体， 2017， 27（6）： 25-27.[42] Zou Tingting， Jiang Bin， Lin Shaohui， et al. Metathetic degradation of styrene-butadiene rubber via Ru-alkylidene complex catalyzed reaction[J]. Polymer （Korea）， 2016， 40（5）： 663-670.[43] Smith R F， Boothroyd S C， Thompson R L， et al. A facile route for rubber breakdown via cross metathesis reactions[J]. Green Chemistry， 2016， 18（11）： 3448-3455.[44] de Espinosa L M， Kempe K， Schubert U E， et al. Side-chain modification and “grafting onto” via olefin cross-metathesis[J]. Macromolecular Rapid Communications， 2012， 33（23）： 2023-2028.[45] Martinez Z， Gutierrez S， Tlenkopatchev M A， et al. Metathesis transformations of natural products： Cross-metathesis of natural rubber and mandarin oil by Ru-alkylidene catalysts[J]. Molecules， 2012， 17（5）： 6001-6010.[46] Morita T， Maughon B R， Bielawski C W， et al. A ring-opening metathesis polymerization （ROMP） approach to carboxyl- and amino-terminated telechelic poly（butadiene）s[J]. Macromolecules， 2000， 33（17）： 6621-6623.[47] Ji S X， Hoye T R， Macosko C W. Controlled synthesis of high molecular weight telechelic polybutadienes by ring-opening metathesis polymerization[J]. Macromolecules， 2004， 37（15）： 5485-5489.[48] Ying Weilun， Pan Weijing， Gan Qiao， et al. Preparation and property investigation of chain end functionalized cis-1，4 polybutadienes via de-polymerization and cross metathesis of cis-1，4 polybutadienes[J]. Polymer Chemistry， 2019， 10（25）： 3525-3534.[49] Jiang Bin， Wei Tian， Zou Tingting， et al. A novel approval for degradation of polybutadiene and synthesis of diene-based telechelic oligomers via olefin cross metathesis[J]. Macromolecular Reaction Engineering， 2015， 9（5）： 480-489.[50] Hu Guangwei， Lin Shaohui， Zhao Boxin， et al. Synthesis and characterization of natural rubber-based telechelic oligomers via olefin metathesis[J]. Journal of Applied Polymer Science， 2020， 138（8）： e 49899.

《合成橡胶工业》[ISSN:1000-1255/CN:62-1036/TQ]

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